肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10400元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在呼和浩特医院被确诊为非小细胞肺癌，医生建议探索靶向治疗可能性的朋友。
- 在呼和浩特使用常规化疗后效果不理想，希望寻找更精准治疗路径的朋友。
- 考虑在呼和浩特使用免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂），需要明确PDL1表达水平的朋友。
- 担心化疗不良反应，希望了解自身对常见化疗药物毒性和敏感性情况的朋友。
- 在呼和浩特完成手术或活检，有合格的石蜡或新鲜组织样本可供分析的朋友。
- 希望为后续在呼和浩特或其他地区的治疗方案选择，提供全面分子层面参考的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成对癌组织进行一次深入的‘基因身份调查’。它主要完成两大任务：第一，检查39个与肺癌密切相关的基因。这些基因就像控制肿瘤生长的‘开关’，检测能发现其中是否有‘异常开关’（如EGFR、ALK等基因突变），这些异常恰好有对应的‘靶向药物’可以精准关闭它，从而实现更有效的治疗。同时，它也会评估肿瘤的‘微卫星不稳定性’（MSI），这与免疫治疗效果相关。第二，通过免疫组化方法查看PDL1蛋白的表达水平，这是判断能否从免疫治疗中获益的重要指标。此外，还会分析一些与常用化疗药物疗效和毒副作用相关的基因。简单说，它旨在为用药选择提供多方面的基因线索。需要注意的是，它主要针对送检的肿瘤组织样本进行分析，结果反映了该样本的基因状态。
检测过程麻烦吗？
这项检测本身不需要您额外进行抽血或采样。它使用的是您在医院进行手术、穿刺活检或气管镜等检查时，已经获取的肿瘤组织样本。这些样本通常会被制作成石蜡切片或石蜡块（病理科常见形式），也可以是新获取的新鲜组织。过程无痛，因为取样环节已经由医疗操作完成。您只需根据指引，联系原就诊医院的病理科，办理相关手续获取符合要求的样本（如白片、蜡块或新鲜组织），然后通过专业冷链邮寄或直接送往位于呼和浩特的检测中心即可。您本人无需空腹或特别准备。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用高通量测序（NGS）等主流技术，在专业实验室环境下进行，针对目标基因区域的检测具有高度的准确性和可靠性。所有操作遵循严格的质量控制流程，确保结果的可信度。检测的安全性很高，分析过程仅针对您提供的组织样本进行，不会对您本人造成任何伤害。需要了解的是，任何检测都有其适用范围。如果组织样本中肿瘤细胞含量过低，可能会影响结果判读，实验室会进行评估并告知。检测结果需要由专业人士，结合您的具体情况进行综合解读，作为制定后续方案的重要参考之一。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为人民币10400元，目前不在医保报销范围内。
- 请务必确保申请单信息填写准确、完整，特别是个人基本信息和病理信息。
- 样本寄送前，请与检测机构确认具体的样本类型要求（如白片数量、厚度）、寄送方式和保存条件。
- 建议使用专业冷链物流寄送新鲜组织样本，石蜡切片或蜡块也需妥善包装防碎。
- 从实验室收到合格样本之日起，大约需要7个工作日出具检测报告。
- 收到报告后，建议在专业人士指导下解读，报告内容为医学决策提供参考，不能替代临床诊断。
- 请妥善保管好您的检测报告原件，以备后续诊疗所需。
- 若对流程或结果有任何疑问，请及时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (9条，均分4.8)
父亲肺癌术后复查，取的是手术存档组织。我们都不用再挨一针，这个特别好！但一开始担心蜡块不够用或者质量不好，咨询了技术人员，他们很专业地分析了可能性，并给出了备选方案，让我们心里有底。最后很顺利，感觉这种‘无创’采样对术后患者太友好了。
机构回复
您提到的是我们套餐的一大优势，最大化利用已有组织，避免患者二次创伤。我们的技术团队会预先评估样本适用性，并做好预案。感谢您的细心反馈！
我是主治医生推荐来做的，因为我爸肺腺癌化疗前需要确定靶点。取组织样本的过程比想象中顺利，医院病理科配合得挺好，一周就出报告了。护士帮忙联系送检很耐心，不用我们家属来回跑。报告出来找到了匹配的靶向药，心里踏实多了。
机构回复
感谢您的认可！我们与各大医院病理科有顺畅的对接流程，就是为了让患者在治疗关键期能尽快拿到精准的检测结果。祝您父亲后续治疗顺利！
我是二次手术前做的检测，情况比较复杂。所有沟通都通过专属客服进行，不用反复陈述病情。最满意的是，报告出来后直接和专家一对一视频解读，没有第三方在场，问了很多敏感问题都能得到直接、私密的回答。
机构回复
为您提供私密、专业的1对1服务是我们的宗旨。复杂病情更需要专注、安全的沟通环境。很高兴我们的服务模式能帮助到您，祝您后续治疗顺利。
对比过几家机构，你们报告里的‘证据等级’标注我觉得特别好。每个基因变异后面都跟着FDA/NMPA批准、指南推荐还是临床试验阶段，一目了然。这样我和医生就不用去翻厚厚的指南了，直接看报告就知道哪些方案是首选，哪些是后备。专业性就体现在这种细节里。
机构回复
您发现了我们报告的匠心之处！是的，我们将复杂的临床证据进行系统梳理和直观呈现，就是为了节约医患宝贵的时间，让决策依据一目了然。感谢您的细心与肯定。
有肺癌家族史，我自己查出来磨玻璃结节后非常焦虑，主动要求做这个检测想全面评估风险。报告不光给了基因结果，还把遗传风险和用药提示分得很清楚。等结果那几天最难熬，但实际一周内就拿到了，心里的大石头落了一半。
机构回复
感谢您选择我们的全面检测套餐。对于有家族史的朋友，提前了解基因信息确实有助于科学管理健康。很高兴我们的时效性缓解了您的焦虑，愿检测结果能为您后续的诊疗规划带来清晰指引。
妈妈一线化疗效果不好，耐药了，全家急得不行。医生推荐做这个检测找新方案。检测速度比预想的快，发现了罕见的MET扩增，而且PD-L1也有表达。现在用上了对应的靶向药，病情控制住了，副作用也小多了。这个检测真是救急了！
机构回复
能在一线治疗遇阻时，通过检测找到新的有效治疗路径，是我们工作的最大价值所在。得知阿姨用药后病情得到控制，我们深感欣慰。请继续遵医嘱，祝治疗顺利！
本人甲状腺结节，有肺癌风险所以来做检测。喜欢他们资料的设计！不管是预约确认单、知情同意书还是后续的报告，排版整洁，配色是蓝白灰，很有科技感和医学感。特别是知情同意书，关键条款都用加粗和下划线标出，不是密密麻麻一堆字吓唬人。这种细节能看出机构是用心在做事情，不是敷衍了事。
机构回复
谢谢您对我们文书工作的细致好评。我们深知这些文件是沟通与信任的桥梁，因此在确保内容合法合规、信息完整的基础上，极力追求文件的清晰易读与视觉舒适，降低您的阅读压力。您的认可让我们觉得这份用心很有价值。
我是体检发现肿瘤标志物异常，进一步检查确诊的。基因检测报告像天书，但附带的‘患者摘要版’太友好了！用颜色、图表标出了关键结果和行动建议，一目了然。带着它去问诊，医生都夸准备充分，沟通效率高了很多。
机构回复
感谢您的喜欢！我们设计‘患者摘要版’的初衷，就是让非专业人士也能快速抓住报告核心，提升医患沟通效率。您的就医体验得到改善，是我们最欣慰的事。
整个流程和服务都挺好，检测结果也给治疗提供了方向。唯一的小遗憾是，从我们寄出样本到机构签收，中间有1天物流信息没更新，心里有点打鼓，怕样本丢了。虽然知道不是检测机构的问题，但可能用更可靠的物流或者提供物流预警会更好。
机构回复
非常感谢您提出的这个问题。样本运输的安全至关重要，我们会与物流合作伙伴进一步强化运输过程的监控与信息同步，并考虑增加异常物流的主动提醒机制，让您更安心。
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